基石药业：CS5001临床试验申请获批
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- 发布者：szjcw
- 发布日期：2022-01-03
- 有效期至：长期有效
- 商机快讯区域：全国
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详细说明
基石药业在港交所公告，其CS5001的临床试验申请(“IND”)已获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)的试验可以进行(“SMP”)之通知信函。这是一款潜在全球同类最佳抗体偶联药物(“ADC”)，靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(receptor tyrosine kinase-likeorphan receptor 1,“ROR1”)。
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