【独家】欧洲药品管理局:默沙东新冠口服药已获科学建议 正与药物开发者进行讨论

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  • 发布者:qkl95
  • 发布日期:2021-10-11
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e公司记者从欧洲药品管理局(EMA)独家获悉,关于默沙东和Ridgeback合作开发的在研抗病毒口服药物Molnupiravir,欧洲药品管理局尚未启动滚动审评。目前正在与开发人员进行讨论,以扩大预防和治疗COVID-19的现有治疗方案组合。欧洲药品管理局支持潜在的COVID-19疫苗和治疗的开发者,通过与他们互动,使有效的药物能够尽快到达欧洲联盟的患者。在此背景下,Molnupiravir从EMA获得了科学建议。值得注意的是,北京时间今日(10月11日)晚间,默沙东和Ridgeback宣布向FDA递交了口服抗病毒药物Molnupiravir的紧急授权许可申请(EUA),有望成为全球首款针对新冠的口服抗病毒药物。

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